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Dutasteride安全性摘要

Dutasteride(度他雄胺)可同时抑制I型和II型5α-还原酶,降低DHT(二氢睾酮)的作用比finasteride更彻底。它用于男性雄激素性脱发(在需要更强抗雄激素作用时),也用于良性前列腺增生。

Dutasteride 0.5mg

适用情况

  • 0.5 mg,每日口服一次,空腹或随餐均可。
  • 半衰期较长(3–5周):停药后血药浓度仍会持续一段时间,副作用可能需要一段时间才能消退。
  • 停止治疗后,脱发方面的改善会在6–12个月内消退。

最常见的副作用

  • 性欲减退。
  • 勃起功能障碍。
  • 射精障碍。
  • 乳房触痛或增大(男性乳房发育)。
  • 情绪变化:包括情绪低落。

严重副作用:请停药并就医

  • 抑郁症状或自杀念头:请停药并就医。
  • 乳房肿块、疼痛或乳头溢液。
  • 严重过敏反应(血管性水肿)。
  • 停止治疗后性方面副作用持续存在。

哪些人不应服用

  • 女性,尤其是怀孕期间或计划怀孕的女性:dutasteride会导致男性胎儿女性化,且可经皮肤吸收。
  • 18岁以下的儿童和青少年。
  • 已知对dutasteride或其他5α还原酶抑制剂过敏。
  • 严重肝功能损害。

需告知医生的药物相互作用

  • 强效CYP3A4抑制剂(利托那韦、酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素):可能升高dutasteride的血药浓度;医生可能会考虑隔日服药方案。
  • 其他5α还原酶抑制剂(finasteride):切勿合用。
  • PSA检测:dutasteride会使PSA降低约50%;如有医生为您做PSA检测,请告知对方您正在服用此药。
  • 献血:服用dutasteride期间及停药后6个月内请勿献血。

如出现以下任何情况,请通过应用内聊天联系我们

  • 持续情绪低落或有自我伤害的念头:请停药,并在当天联系我们。
  • 性方面的副作用在几个月内仍未缓解。
  • 乳房出现任何变化(肿块、疼痛、溢液)。
  • 您的伴侣怀孕:孕妇不应接触胶囊。
AEMPS CIMA: Dutasteride 0.5 mg

本页面摘要整理自经监管机构批准的药品说明书,仅供参考。本页面不能替代完整说明书(链接见本页),不构成医疗建议,也不能替代欧盟执业医生的评估。在问诊过程中,您的医生会审核您的个人病史、剂量及药物相互作用。

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