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← Torna alla consultazionePagina interna sulla sicurezza del paziente

SICUREZZA DEI FARMACI

Riepilogo sulla sicurezza di tirzepatide

  • INN
  • tirzepatide
  • doppio agonista del recettore GIP / GLP-1
  • iniezione sottocutanea una volta a settimana
  • marchio: Mounjaro

Tirzepatide è un doppio agonista del recettore GIP / GLP-1 che riduce l'appetito e rallenta lo svuotamento gastrico. Il doppio meccanismo offre una riduzione del peso più forte rispetto ai farmaci GLP-1 a percorso singolo negli studi testa a testa. Viene prescritto per la gestione cronica del peso insieme a una dieta a ridotto contenuto calorico e a una maggiore attività fisica.

Adulti con obesità (BMI ≥30) o con sovrappeso (BMI ≥27) più almeno una condizione correlata al peso.

  • Autoiniezione una volta a settimana nella coscia, nell'addome o nella parte superiore del braccio.
  • La dose viene aumentata gradualmente (2,5 mg → 5 → 7,5 → 10 → 12,5 → 15 mg) ogni 4 settimane mentre il corpo si adatta.
  • In combinazione con dieta e attività fisica — tirzepatide integra, non sostituisce, il cambiamento dello stile di vita.

  • Forte dolore addominale che si irradia alla schiena (possibile pancreatite) — interrompa l'assunzione e si rivolga urgentemente a un medico.
  • Problemi alla cistifellea — improvviso dolore addominale nella parte superiore destra, ittero, febbre.
  • Grave disidratazione dovuta a vomito/diarrea prolungati, rischio di danno renale acuto.
  • Improvvisi cambiamenti della vista nei pazienti con retinopatia diabetica.
  • Grave reazione allergica.

QUANDO CHIAMARE IL MEDICO

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  • Vomito grave o persistente, disidratazione o incapacità di mangiare per più di 48 ore.
  • Dolore addominale nuovo e grave che non si attenua — prima il pronto soccorso.
  • Gravidanza o test di gravidanza positivo — interrompa immediatamente l'assunzione del medicinale.
  • Un nuovo farmaco o condizione dalla Sua ultima consultazione.

FONTE UFFICIALE

Questo riepilogo è tratto dal foglietto illustrativo completo del regolatore per facilitarne la lettura. Il documento completo (ogni interazione, aggiustamento della dose e nota di segnalazione) è a portata di clic.

EMA — Mounjaro product information

Questa pagina riassume le informazioni del foglietto illustrativo approvato dal regolatore solo a scopo di riferimento. Non è una consulenza medica e non sostituisce la valutazione di un medico autorizzato dall'UE. Il Suo medico esaminerà la Sua storia individuale, la dose e le interazioni durante la Sua consultazione.

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