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← Retour à la consultationPage interne de sécurité des patients

SÉCURITÉ DES MÉDICAMENTS

Résumé de sécurité du tirzépatide

  • DCI
  • tirzépatide
  • double agoniste des récepteurs du GIP/GLP-1
  • injection sous-cutanée une fois par semaine
  • marque : Mounjaro

Le tirzépatide est un double agoniste des récepteurs du GIP/GLP-1 qui réduit l'appétit et ralentit la vidange gastrique. Le double mécanisme permet une perte de poids plus importante que les médicaments GLP-1 à voie unique dans les essais comparatifs. Il est prescrit pour la gestion chronique du poids, en complément d'un régime hypocalorique et d'une activité physique accrue.

Adultes souffrant d'obésité (IMC ≥30) ou de surpoids (IMC ≥27) et présentant au moins une affection liée au poids.

  • Auto-injection une fois par semaine dans la cuisse, l'abdomen ou le haut du bras.
  • La dose est augmentée progressivement (2,5 mg → 5 → 7,5 → 10 → 12,5 → 15 mg) toutes les 4 semaines pendant que le corps s'adapte.
  • Combiné à un régime alimentaire et à une activité physique — le tirzépatide complète, mais ne remplace pas, les changements de mode de vie.

  • Douleur abdominale sévère irradiant vers le dos (possible pancréatite) — arrêtez et consultez un médecin de toute urgence.
  • Problèmes de vésicule biliaire — douleur abdominale soudaine dans la partie supérieure droite, jaunisse, fièvre.
  • Déshydratation sévère due à des vomissements/diarrhées prolongés, risque de lésion rénale aiguë.
  • Changements soudains de la vision chez les patients atteints de rétinopathie diabétique.
  • Réaction allergique sévère.

QUAND CONTACTER LE MÉDECIN

Appelez-nous via le chat intégré à l'application si vous remarquez…

  • Vomissements sévères ou persistants, déshydratation ou incapacité à manger pendant plus de 48 heures.
  • Nouvelle douleur abdominale sévère qui ne s'atténue pas — A&E en premier.
  • Grossesse ou test de grossesse positif — arrêtez immédiatement le médicament.
  • Un nouveau médicament ou une nouvelle condition depuis votre dernière consultation.

SOURCE OFFICIELLE

Ce résumé est une version condensée de la notice complète du produit fournie par l'organisme de réglementation, pour une lecture plus facile. Le document complet (chaque interaction, ajustement de dose et note de rapport) est accessible en un seul clic.

EMA — Mounjaro product information

Cette page résume les informations de la notice approuvée par l'organisme de réglementation à titre de référence uniquement. Il ne s'agit pas d'un avis médical et cela ne remplace pas l'évaluation d'un médecin agréé par l'UE. Votre médecin examinera vos antécédents individuels, votre dose et vos interactions lors de votre consultation.

← Retour à la consultationVous pouvez imprimer cette page pour vos dossiers.

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