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← Retour à la consultationPage interne de sécurité des patients

SÉCURITÉ DES MÉDICAMENTS

Résumé de sécurité du dutastéride

  • DCI
  • dutastéride
  • double inhibiteur de la 5α-réductase (types I + II)
  • capsule orale de 0,5 mg

Le dutastéride bloque les 5α-réductases de type I et de type II, abaissant la DHT plus complètement que le finastéride. Il est utilisé pour l'alopécie androgénétique chez les hommes lorsqu'une réponse anti-androgène plus forte est appropriée, et pour l'hyperplasie bénigne de la prostate.

Hommes adultes atteints d'alopécie androgénétique, souvent après une réponse inadéquate au finastéride, ou pour l'hyperplasie bénigne de la prostate.

  • 0,5 mg par voie orale une fois par jour, avec ou sans nourriture.
  • La demi-vie est longue (3 à 5 semaines) : les taux plasmatiques persistent après l'arrêt, les effets secondaires peuvent prendre du temps à disparaître.
  • L'arrêt du traitement inverse les gains en matière de perte de cheveux sur 6 à 12 mois.

  • Symptômes dépressifs ou pensées suicidaires — arrêtez et consultez un médecin.
  • Nodules mammaires, douleur ou écoulement du mamelon.
  • Réaction allergique sévère (angio-œdème).
  • Effets secondaires sexuels persistants après l'arrêt du traitement.

QUAND CONTACTER LE MÉDECIN

Contactez-nous via le chat intégré à l’application si vous remarquez…

  • Une humeur dépressive persistante ou des pensées d’automutilation : arrêtez le médicament et contactez-nous le jour même.
  • Des effets secondaires sexuels qui ne disparaissent pas en quelques mois.
  • Tout changement au niveau des seins (boules, douleurs, écoulement).
  • Une grossesse chez votre partenaire : les capsules ne doivent pas être manipulées par les femmes enceintes.

SOURCE OFFICIELLE

Ce résumé est une version condensée de la notice complète du produit fournie par l'organisme de réglementation, pour une lecture plus facile. Le document complet (chaque interaction, ajustement de dose et note de rapport) est accessible en un seul clic.

AEMPS CIMA — Dutasteride 0.5 mg

Cette page résume les informations de la notice approuvée par l'organisme de réglementation à titre de référence uniquement. Il ne s'agit pas d'un avis médical et cela ne remplace pas l'évaluation d'un médecin agréé par l'UE. Votre médecin examinera vos antécédents individuels, votre dose et vos interactions lors de votre consultation.

← Retour à la consultationVous pouvez imprimer cette page pour vos dossiers.

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